dendritische Zelltherapie, Immuntherapie-krebs, alternative Krebstherapie, Krebsimmuntherapie
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Vorbeugende Dienstleistungen

Imuniteto stiprinimas/ stiprinimas

Žmogaus kūnas nuolat keičiasi medžiagomis (kvėpuoja, valgo). Todėl visada yra rizika, kad patogeninės medžiagos pateks į mūsų organizmą. Norėdami apsisaugoti nuo ligų, žmonės turi sudėtingą imuninę sistemą, kuri naudoja daugybę skirtingų būdų kovoti su svetimkūniais ar savo mutacijomis. Pavyzdžiui, oda ir gleivinė su makrofagais susidaro kaip antigeną pateikiančios dendritinės ląstelės kaulų čiulpuose. Dendritinės ląstelės gali būti dauginamos už žmogaus kūno ribų ir pakrautos antigenais. Antigeną pateikiančios dendritinės ląstelės gali būti naudojamos daugiau nei 200 vėžio tipų kaip vienintelės terapinės priemonės arba kartu su standartinėmis terapinėmis priemonėmis, tokiomis kaip chemoterapija ar radioterapija.

Imuniteto stiprinimas naudojant ImmuSeroForte

Apoptose Metastasen Immumedic

Defektinis vaistas, kuris buvo individualizuotas kaip ImmuSeroForte, turi aktyvinantį ir reguliuojantį poveikį tuo pačiu metu – tai taip pat taikoma chemoterapijai ir spindulinei terapijai, taip pat įvairioms imunologinėms ir alternatyvioms terapijos formoms. Visų pirma, kaip šio necheminio preparato poveikio dalis, gali būti pastebėtas dažnai sunkaus šalutinio poveikio, susijusio su tradiciniu gydymu, sumažėjimas.

Ebenso ist ein entzündlicher Prozess für Nekrosen charakteristisch. Der vorprogrammierte Zelltod, die Apoptose geht bis zum Lebensende von Tier und Mensch weiter. Eine Entgleisung kann mit Krebs einhergehen. Alle bisher untersuchten Zelltypen verschiedener Vielzeller benutzen als Selbstmord-Instrumentarium eine Reihe strukturell verwandter proteinspaltender Enzyme, die ICE-artigen Proteasen. Sie werden nach dem interleukin-1-umwandelnden Enzym benannt. Anscheinend ist die Selbstmordschwelle bei Zelltypen besonders hoch, die nicht oder nur mit Nachteilen für den Organismus einsetzbar sind, etwa bei Nerven- oder Skelettmuskelzellen. Die Selbstmordschwelle ist niedrig bei Zellen, die sich leicht neu bilden lassen wie etwa Blutzellen. Tumorzellen haben die Eigenschaft sich übermäßig zu vermehren und sich nicht selbst zu zerstören. Zellen entarten, indem nach und nach verschiedene Gene mutieren, die Vermehrung und das Überleben kontrollieren. Ist eine Mutation irreparabel, wird eine Zelle sich gewöhnlich töten, so dass sie keine Gefahr mehr ist. Bleibt jedoch die Apoptose aus irgendwelchen Gründen aus, können sich in dieser Zelle und in ihren Abkömmlingen unter anderem genetische Veränderungen anhäufen. Sie zeigen sich in ungezügelter Vermehrung und auch Metastasierung. Häufig stellen solche Zellen das Gen p53 ruhig, das u.a. helfen kann, bei einem genetischen Defekt die Selbstmordmaschinerie anzuwerfen. In mehr als der Hälfte der menschlichen soliden Tumoren darunter solchen der Lunge, des Dickdarms und der Brust, besteht ein Fehlen dieses Proteins oder es ist abnorm und nicht funktionstüchtig. Neben p53 scheinen weitere Proteine an der Regulation der Apoptose mitzuwirken. Beispielsweise entsteht bei bestimmten Krebsarten, hauptsächlich bestimmten Lymphomen das apoptose-hemmende Bcl-2 im Übermaß. Auch besteht der Verdacht, dass manche Tumorzellen ihr Fas daran hindern können, Befehle an die Selbstmordmaschinerie weiterzugeben. Bei Melanomen wurde kürzlich sogar nachgewiesen, dass sie den Fas-Liganden bilden und so Immunsignale zur Selbstzerstörung abfangen, indem sie ihrerseits angreifende T-Zellen zur Apoptose zwingen. Fatalerweise produzieren auch gewisse gesunde Zellen relativ viel Bcl-2. Sehr wahrscheinlich sind sie in besonderem Maße geschützt, da ihr Verlust den Körper schwer schädigen würde. Wenn sie krebsig entarten, sind aggressive Tumoren und Neubildungen zu erwarten, da ihnen das Fehlen von Wachstumsfaktoren aus dem Ursprungsgewebe wenig ausmachen dürfte. Ein Beispiel stellt das Melanom dar. Die Pigmentzellen der Haut fangen gefährliche Sonnenstrahlung ab und beschützen so die unpigmentierten Hautzellen, die davon eine Schädigung erleiden würden. Es scheint somit sehr sinnvoll, dass die Melanocyten sehr robust sind. Doch das viele Bcl-2 lässt seltener eine Apoptose zu, wenn sie selber genetische Defekte davontragen. Ein daraus entstehender Tumor, streut intensiv Metastasen.

Baltymų P53 apoptozė

P53 baltymai priklauso TLR šeimai ir priklauso įvairių tipų žmogaus imuninės sistemos ląstelėms, įskaitant splenocitus, T ir B limfocitus, dendritines ląsteles (DC) ir makrofagus. TL yra membraniniai glikoproteinai, atpažįstantys įvairias unikalias su patogenais susijusias molekules. Nereguliuojama TLR ekspresija ir aktyvumas yra susiję su autoimuninėmis ir lėtinėmis uždegiminėmis ligomis, įskaitant sisteminę raudonąją vilkligę (SRV), uždegimines žarnyno ligas, 1 tipo diabetą, išsėtinę sklerozę ir reumatoidinį artritą. p53 taip pat gali būti suaktyvintas priešnavikinį imuninį atsaką tiesiogiai transkripcijos reguliuojant natūralių žudikų (NK) ląstelių ligandų ULBP1 ir ULBP2 žmogaus vėžio ląstelėse, todėl NK ląstelės naikina naviko ląsteles. CD43 (taip pat žinomas kaip leukozialinas) yra ląstelės paviršiaus antigenas, kurį išreiškia dauguma kraujodaros ląstelių, yra svarbus imuninių ląstelių funkcijos reguliatorius ir dalyvauja reguliuojant ląstelių adheziją ir proliferaciją. Žmonėms per didelė CD43 ekspresija ne hematopoetinėse ląstelėse suaktyvina ARF-p53 naviko slopinimo signalizacijos kelią ir sukelia apoptozę. Tačiau p53 specifiškai sumažino CD43 ekspresiją esant mRNR ir baltymų lygiams ne hematopoetinėse ląstelėse, o tai rodo neigiamą grįžtamojo ryšio kilpą tarp p53 ir CD43.

Krebszelle Immuntherapie dendritic cell
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